Frecuencia de virus del papiloma humano …

Frecuencia de virus del papiloma humano ...

Electroforesis en gel

Interpretación de los resultados de PCR

De acuerdo con la fabricación de HPV31, 33, 35, 39 y 45 kit (Sacace-Biotecnologías Srl Caserta-Italia) manual, la longitud del producto de PCR para HPV 31 debe ser 520 pb, HPV 33 debe ser 227 pb, HPV 35 debe ser 280 pb, HPV 39 debe ser 340 pb, HPV 45 debe ser 475 pb.

Análisis de los datos

Consideración ética

resultados

En este estudio se investigó 200 formol fija parafina de tejido bloques de cera obtenidas de pacientes previamente presentados con lesiones cervicales (150 fueron diagnosticados con cáncer de cuello uterino y 50 con lesiones cervicales benignos). Las edades de los grupos estudiados eran de entre el 21 a 75 años con una edad media de 47 años. De los 150 especímenes de tejido de cáncer de cuello uterino, HPV 31, HPV 33, HPV35, HPV 39 y HPV45were identificados en 10/150 (6,7%), 6/150 (4%), 6/150 (4%), 5/150 ( 3,3%) y 10/150 (6,7%), respectivamente. De las 50 muestras de lesiones de los tejidos del cuello del útero benignas, HPV 31, HPV 33, HPV35, HPV 39 y HPV45 se identificaron en 1/50 (2%), 1/50 (2%), 1/50 (2%), 0 / 50 (0%) y 1/50 (2%), respectivamente, como se indica en la figura. 1.

La coinfección fue identificado sólo entre HPV31 y HPV45, en dos casos (uno maligno y benigno), lo que da una prevalencia de 36/150 (24%) para los subtipos de HPV (31,33,35 y 45).

Discusión

La mortalidad de los cánceres de cuello uterino es alta en Yemen y la mayoría de los casos se diagnostican etapa tardía de la enfermedad. De hecho, existe una escasez de datos completo en este contexto de Yemen; debido a la ausencia de suficientes registros nacionales. A pesar de que la prevalencia de VPH es desconocido en Yemen, pero los datos de los países vecinos mostraron aumento de la carga. En este estudio, la relación entre el cáncer cervical y la presencia del VPH de alto riesgo (VPH-AR) subtipos HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45 y el genoma se puso a prueba. Los datos sobre el tipo de VPH difusión es esencial para evaluar el posible impacto de las estrategias de prevención actuales y futuras de VPH.

La prevalencia y distribución de los genotipos de VPH difiere de manera significativa a nivel mundial, y estas variaciones podrían estar relacionados con la interacción geográfica y biológica compleja entre diferentes tipos de VPH y los factores del huésped inmunogenética.

En cuanto a la relación entre la edad y la infección por HPV en este estudio, se observó que HPV31 y HPV45 fueron relativamente observan en edades más jóvenes en comparación con HPV35 y HPV39; por lo tanto, HPV33 fue más frecuente entre las mujeres mayores. Sin embargo, el número de mujeres infectadas era tan poco para generar rango de edad específico para las mujeres estudiadas.

Además, había considerables discrepancias con respecto a la distribución de los diferentes subtipos de HPV entre las diferentes regiones. Sin embargo, las explicaciones de estos resultados requieren una mayor evaluación in situ de diferentes medidas demográficas de comportamiento, sociales y otros. Un examen exhaustivo de los subtipos del VPH vinculados con Papanicolaou. Las pruebas pueden hacer más suficientes resultados para la planificación futura del potencial programa de vacunación en Yemen.

Sin embargo, la limitación del presente estudio incluye su investigación incluye los subtipos de HPV limitados.

En conclusión: HR-HPV31, HPV33-HR, HR-HPV35, HPV39-HR y HR-HPV45 son frecuentes entre las mujeres yemeníes con cáncer de cuello uterino. Además, se requieren con urgencia medidas y planes estratégicos para reducir la incidencia del cáncer de cuello de útero en Yemen.

declaraciones

Expresiones de gratitud

Los autores desean agradecer a la gente en los Centros Nacional del Cáncer y los diferentes laboratorios de histopatología en Sana, Hadhramout y Adén para ayudar en la toma de muestras.

Acceso abierto Este artículo se distribuye bajo los términos de la licencia Creative Commons 4.0 Reconocimiento Internacional (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que se dará información al autor (s) original y la fuente, proporcionar un enlace a la licencia Creative Commons, e indicar si se han realizado cambios. La renuncia Dedicación Creative Commons Public Domain (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) se aplica a los datos facilitados en este artículo, a menos que se indique lo contrario.

Conflicto de intereses

Los autores declaran que no tienen intereses en competencia.

Contribuciones de los autores

HGA: Diseño del estudio, análisis de datos, preparación de manuscritos. SHB: Recolección de datos e identificación molecular. IMA: Análisis de datos y preparación de manuscritos. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.

Las afiliaciones de los autores

Diagnóstico Molecular y la Unidad Terapéutica personalizada, Universidad de Hail

Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad de Hail

Departamento de Histopatología y Citología, FMLs, Universidad de Jartum

Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad de Hadhramout de Ciencia y Tecnología

Departamento de Ciencias de Laboratorio Clínico, Facultad de Ciencias Aplicadas a la Medicina, Universidad de Hail

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