Episódica angioedema asociado …

Episódica angioedema asociado ...

Se estudiaron cuatro pacientes con ataques recurrentes de angioedema, urticaria y fiebre. Durante los ataques, los pesos corporales aumentaron hasta un 18 por ciento, y el recuento de leucocitos por microlitro alcanzaron 108.000 (el 88 por ciento de los eosinófilos). La enfermedad no parece poner en peligro la función de órganos vitales. Los dos niños recibieron prednisona intermitentemente; los adultos no requirieron tratamiento o recibieron prednisona en días alternos. El tratamiento con glucocorticoides causó desaparición de la fiebre y la diuresis y la disminución de leucocitos eosinófilos y los recuentos totales. Ningún paciente tuvo evidencia de afectación cardíaca (seguimiento, de 2 a 17 años). Un paciente se mantuvo en remisión espontánea durante 20 años antes de los síntomas reaparecieron. Los estudios histológicos mostraron que los eosinófilos localizados y desgranulados en la dermis, y que parece inducir edema.

A pesar de que este síndrome podría ser clasificado como una variante del síndrome hipereosinofílico, creemos que es una entidad separada, debido a sus características distintivas y su curso benigno. (N Engl J Med 1984; 310: 1621-6).

Estamos en deuda con el Dr. John R. Kersten por referir el paciente 1, al Dr. Martin Fiser por referir a los pacientes 3 y 4, al Dr. Philippe Dor para la realización de la proteína básica mayor análisis, el Dr. John W. Yunginger para medir el plasma histamina, a la señora Gail M. Kephart para el rendimiento de los principales estudios de inmunofluorescencia básicos de proteínas, a la señora Linda Callister para la asistencia en la preparación del manuscrito, y al Dr. Bernard K. Forscher para el consejo editorial.

fuente de información

De los Departamentos de Inmunología, Dermatología, Medicina Interna, Pediatría y, Clínica Mayo y la Fundación Mayo, y la Escuela de Medicina Mayo, Rochester, Minn. Y el Departamento de Medicina de la Universidad de Colorado, Denver. Atender las solicitudes de reimpresión al Dr. Gleich en el Departamento de Inmunología Clínica Mayo y la Fundación, Rochester, MN 55905.

PUESTOS RELACIONADOS

  • Angioedema hereditario tipo III …

    Angioedema hereditario tipo III informe (dependiente de estrógenos) de tres casos y revisión de la literatura * El angioedema hereditario tipo III (Estrogeno-dependente): relato de Tres Casos e…

  • Angioedema hereditario AEH casa …

    ¿Cuál es el angioedema hereditario (AEH)? El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética muy rara, potencialmente mortal que causa episodios de hinchazón (edema) y la retención de…

  • El angioedema hereditario lo que el …

    Abstracto Palabras clave: angioedema hereditario, dolor abdominal, el diagnóstico Introducción El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad potencialmente mortal que puede pasar…

  • Diagnóstico y tratamiento del angioedema …

    Ugochukwu C Nzeako, Gastroenterología, Hepatología, Endoscopia Gastrointestinal, Watson Clinic LLP, 1600 Lakeland Hills Blvd, Lakeland, FL 33805, Estados Unidos Contribuciones de los autores:…

  • Angioedema hereditario Diagnóstico …

    Recepción de un angioedema hereditario (AEH) el diagnóstico El diagnóstico de AEH puede ser un reto. Desde AEH es poco frecuente, muchos médicos nunca verá un paciente con AEH, que puede…

  • ¿Tiene Endo, el dolor asociado con la endometriosis.

    ¿Cual es el problema? Es sólo “Killer Calambres,” derecho? Incorrecto. Esta suposición errónea disminuye e invalida el sufrimiento de todas las personas con la enfermedad y puede conducir a…

También te podría gustar...