Carcinoma de cabeza y cuello epidermoide …

Carcinoma de cabeza y cuello epidermoide ...

El principal factor de riesgo para el cáncer de cabeza y cuello es la exposición crónica de los epitelios al humo del tabaco y el alcohol. Los factores ambientales como la madera y polvo de cemento, así como del papiloma humano tipo 16 y el virus de la infección 18 (VPH) se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar carcinoma de cabeza y cuello de células escamosas (HNSCC). Estudios recientes confirman que los tumores orofaríngeos son a menudo HPV-positivas y componen una entidad clínica y patológica distinta con menos TP53 mutaciones y mejor pronóstico en comparación con tumores negativos de VPH. Infección por el virus de Epstein Barr está relacionado con la nasofaringe SCC en tumores de la cavidad bucal de porcelana y sur son frecuentes en los masticadores de betel.

Tanto los factores hereditarios y ambientales están implicados en la cabeza y el cuello y la carcinogénesis sus funciones son difíciles de separar. Varios síndromes propensas cáncer están asociados con un mayor riesgo de cáncer de cabeza y cuello, incluyendo Lynch-II. Síndrome de Bloom. La anemia de Fanconi. telagiectasia ataxia y el síndrome de Li-Fraumeni. Pero la susceptibilidad genética a cáncer de cabeza y cuello es más probable que sea debido a diversos grados de mantenimiento de ADN después de la exposición a agentes carcinógenos del tabaco. pruebas de sensibilidad mutágeno, el polimorfismo de las enzimas de reparación del ADN o en carcinógenos enzimas que metabolizan apoya el papel de la herencia en el CECC. Entre el polimorfismo probado, GSTM1 y GSTT1 fenotipos nulos están asociados con un mayor riesgo de HNSCC. En cuanto a XRCC1, el alelo Arg (Arg194Trp) y el alelo Gln (Arg399Gln) también están vinculados a un mayor riesgo de cáncer oral y faríngea.

Cáncer de cabeza y cuello suelen ser diagnosticados en los hombres después de los 50, los pacientes pueden presentar uno o más de localización distinta (10-15% al ​​momento del diagnóstico) y el 25% va a desarrollar un segundo cáncer dentro de los 5 años del diagnóstico. El cáncer puede desarrollarse a partir de leucoplasia, eritroplasia o epitelio aparentemente normal. lesiones premalignas que muestran el contenido de ADN anormal corren un alto riesgo de transformación. Factores pronóstico clínico recuentos, el tamaño del tumor, afectación de los ganglios y el hábito de fumar. Los marcadores de tumores relacionados con el pronóstico recuentos de la expresión de EGFR, ciclina D1 o la expresión de ciclina E, solubles en las concentraciones del receptor en suero de IL-2 y la pérdida de 18q brazo del cromosoma.

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